Політ в режимі випередження! 25 років клінічної фармації в Україні

1. Кафедра клінічної фармакології і клінічної фармації НФаУ
2. Клініко-діагностичний центр НФаУ

- Шановні професори, останні тридцять років Вас пов'язують дружні та професійні відносини. Коли Ігор Альбертович виконував обов'язки першого проректора НФаУ (1996-2002 рр.), Ви, Сергію Борисовичу, керували кафедрою клінічної фармації. Коли закінчилася Ваша каденція на посаді проректора з міжнародних зв'язків (2008-2018 рр.), Повернулися працювати на рідну кафедру. Розкажіть, будь ласка, а як все починалося?

С.П .: Ми разом працювали в цьому ж будинку на Пушкінській, 27, Ігор Альбертович на 2-му поверсі - на кафедрі фармакології, я на 1-му - на кафедрі патології. Ми часто перетиналися, обмінювалися думками - він лікар, я лікар. І витало бажання не закинув своє базову медичну освіту. Можна було, звичайно, піти по шляху утворення, науки, це теж гідно поваги, але куди було подіти 6 років мрії про лікування? Тому ідея про самостійну клінічної кафедрі у Ігоря була присутня завжди.

Але перш за все треба було проявити себе в науці, захистити дисертації, що, власне, і було зроблено. Ми днювали і ночували на роботі. Ігоря в будь-який час доби можна було знайти в експериментальній лабораторії. У нього не було асистентів, він все робив сам: запаюють ампули, оперував щурів. Він вивчав артрології. Це по життю його наукова тема: артрози, артрити, патологія опорно-рухового апарату, пошук лікарських препаратів, що впливають на ці захворювання. Він 8 років у відпустці не був, тому що він людина цілеспрямована. По-іншому він не може, тому й досяг того, чого досяг. Це не тільки звання професора, але ще і величезний авторитет. У професійному середовищі фармацевтів Ігор Альбертович - пізнавана постать. Його індекс Хірша - 16, мало у кого такий показник.

- Що послужило відправною точкою створення кафедри клінічної фармації та визначило її подальший шлях розвитку?

С.П .: В Харківському фармацевтичному інституті (ХФІ) на той момент вже були кафедри медико-біологічного профілю: кафедра патології, перша в системі фармацевтичної освіти на території СРСР, в 1983-2009 рр. її очолювала професор Алла Іллівна Березнякова , І клінічна кафедра фармакотерапії, заснована в 1985 р, тоді нею керував професор Борис Андрійович Самура .

Нову ідею привіз з Канади Валентин Петрович Черних . Він побачив там спеціальність «Клінічна фармація» - місток між лікарем і провізором, який був корисний в суспільстві, де працювала страхова медицина. Коли шквал нових препаратів обрушується на ринок, лікар просто фізично не в змозі всю цю інформацію переварити. Він об'єктивно потребує фахівця, який володіє знаннями з галузі фармації та медицини, тобто в клінічному фармацевтів. До слова, клінічна фармація - досить молодий напрямок навіть для Європи, з'явилося в кінці 1980-х років з США і дуже швидко виправдало своє існування.

У 1993 р в НФаУ відкрили кафедру клінічної фармації, а потім і однойменну спеціальність. Ми стали першими в Україні. Валентин Петрович Черних, Ігор Альбертович Зупанець, Лариса Михайлівна Винник (На той момент завідуюча навчальною частиною ХФІ (1972-1997 рр.), Потім - заступник ректора з навчальної роботи (1997-2018 рр.)) - вони виконали колосальний труд: становлення спеціальності, кафедри, штатний розклад, навчальне навантаження, плани - всі складові нашої професійної діяльності і кафедри університету в цілому. Внесли спеціальність в класифікатор професій. Був наказ МОЗ України, який регламентував введення посади клінічного провізора в клініках, так як ми планували основним місцем його роботи багатопрофільний стаціонар. Це все було прописано і законодавчо затверджено. У нас все відбулося логічно. Зробили набори, хороші хлопці, чудова навчальна програма. З кафедри виходять хороші фахівці.

Кафедра клінічної фармакології
і клінічної фармації НФаУ

Кафедра клінічної фармації заснована в 1993 р Наказом 349к «Про реорганізацію кафедр» від 20.05.2013 р перейменована в кафедру клінічної фармакології та клінічної фармації (КФКФ). Кафедра КФКФ навчає студентів спеціальностей 226 «Фармація», «Промислова фармація» (освітні програми «Фармація», «Клінічна фармація», «Технології парфумерно-косметичних засобів», «Технології фармацевтичних препаратів»), 224 «Технології медичної діагностики і лікування» ( освітня програма «Лабораторна діагностика») рівнів «бакалавр», «спеціаліст» та «магістр», в тому числі для іноземних студентів англійською мовою. Базові, а також вибіркові дисципліни, спрямовані на вдосконалення роботи провізора в аптеці, так і клінічного провізора в спеціалізованих стаціонарах (клінічна фармація в кардіології, педіатрії, клініці психічних захворювань, онкології, дерматології), викладаються із залученням досвідчених фахівців практичної медицини, докторів наук, професорів відповідного профілю. згідно наказом МОЗ України від 26.02.2003 р № 86 «Про затвердження примірного положення про опорну кафедру і переліку опорних кафедр вищих медичних (фармацевтичних) навчальних закладів III-IV рівнів акредитації та закладів післядипломної освіти МОЗ України» і наказу МОЗ України від 23.08.2011 р № 532 «Про внесення змін до наказу МОЗ України від 26.02.2003 р № 86» кафедри КФКФ НФаУ є опорною за наступними навчальними дисциплінами: «Клінічна фармація» (для освітніх програм «Фармація» та «Технології парфумерно-косметичних засобів»), «Клінічна фармакологія »,« Фармацевтична опіка »,« Клінічне вивчення лікарських препаратів »підготовки фахівців в рамках освітньої програми« Клінічна фармація ». Для нової спеціальності колектив кафедри КФКФ розробив новаторські підручники «Клінічна фармація» та «Клінічна фармація: фармацевтична опіка», атласи з фармацевтичної опіки, навчальні посібники «Основи клінічної медицини: симптоми і синдроми в практичній фармації», якими сьогодні користуються не тільки студенти НФаУ, але і численних медичних вузів України і ближнього зарубіжжя (Казахстан, Вірменія). Деякі з методичних розробок отримали визнання на державному рівні і стали базисом для створення законодавчих актів, наприклад, розроблені у співпраці з ДП «Державний експертний центр МОЗ України» перші в світі «Протоколи провізора (фармацевта)», затверджені наказом МОЗ України від 11.10.2013 р № 875 . Колективом кафедри підготовлено та видано 19 монографій, 39 наукових методичних рекомендацій, 18 підручників, 65 навчальних посібників, 60 довідкових видань, інтелектуальна власність винаходів захищена 100 патентами України.

И.З .: Починаючи з 1990-х років, в фармацевтичній освіті акцент з хімічної спрямованості активно почав зміщуватися в медико-біологічну сторону.

Була помічена тенденція - пацієнт, минаючи лікаря, йде в аптеку. У кращому випадку він потрапить на грамотного провізора, в гіршому - займеться самолікуванням. Наше завдання - відповідним чином підготувати провізора, щоб він міг надати відвідувачеві аптеки якісну фармацевтичну опіку, а для цього необхідні знання про синдромах і симптомах, їх диференціації, здатності оцінити випадок, правильно підібрати лікарський препарат або переконати пацієнта звернутися до лікаря.

На кафедрі клінічної фармакології та клінічної фармації (назва кафедри з 2013 р) розроблено практичний посібник «Фармацевтична опіка», яке включає 40 протоколів провізора (фармацевта) при відпуску безрецептурних лікарських препаратів і 42 алгоритму фармопекі при відпуску лікарських препаратів - правила «діалогу» провізора з пацієнтом. Посібник затверджено Міністерством охорони здоров'я (МОЗ) України в 2013 р, і ми регулярно його оновлюємо. І повірте, наші студенти володіють питаннями фармопекі. Завдяки статусу клінічної кафедри ми маємо право вести пацієнтів, і наші студенти у ліжку хворих проводять не одну годину занять, бачачи ці самі симптоми і синдроми, з якими вони потім зіткнуться в аптеці або в стаціонарі клініки.

С.П .: Думаю, будь-який провізор повинен бути «омедіцінен». Важливо, якими знаннями буде оперувати наш фахівець на своєму робочому місці. Якщо він аналітик, то питань немає, він повинен вивчати фармхімії, аналітичну хімію ... і, в якомусь невеликому аспекті медичну сторону питання. 95% випускників НФаУ все одно йдуть в аптеки, і зовсім невеликий відсоток «осідають» в аналітичних лабораторіях, це не масове працевлаштування.

И.З .: Наша фармація сьогодні недооцінена в системі охорони здоров'я. Проходять реформи, кризи, а аптеки стабільно розвиваються. З економічної точки зору, це саморегулююча структура. І грамотний провізор, а це факт, вже давно взяв на себе частину навантаження фахівців охорони здоров'я.

С.П .: Я згоден з Ігорем Альбертовичем. Та й в цілому прикро за наших фармацевтів. 10 років я виконував обов'язки проректора з міжнародних зв'язків НФаУ, чимало поїздив по світу, по країнам «донорам»: Ліван, Сирія, Йорданія, Марокко, Туніс, - звідки до нас в основному їдуть іноземні студенти. Незважаючи на поширену думку про відсталість деяких арабських держав, багато в чому вони просунулися далі, ніж ми. Зокрема, їх шанобливе ставлення до професії фармацевта, її значимість у суспільстві. А за цією значимістю стоять рішення і закони на рівні держави. Аптеку може відкрити тільки людина з дипломом фармацевта. Один диплом - одна аптека. Від аптеки до аптеки відстань не менше 300 м. Ціна на лікарські препарати однакова в будь-якій точці країни. Зараз поляки домагаються, щоб ліцензія на відкриття аптеки видавалася на диплом, і один провізор мав право відкрити не більше 3 аптек.

- Наскільки зараз затребувана в Україні спеціальність клінічного фармацевта?

С.П .: Випускники НФаУ - клінічні фармацевти - дуже затребувані, фармацевтичні компанії буквально розбирають їх. Справа в тому, що в структурі медичної освіти клінічна фармакологія становить близько 54 год. А наш студент вивчає клінічну фармакологію на порядок більше.

Інша справа, їх працевлаштування в медичних установах. Наша країна тільки звернулася до досвіду європейських країн, до теми страхової медицини, йде реформування системи охорони здоров'я України. Сучасний думаюча лікар потребує допомоги професіонала «лекарствоведа» - клінічного фармацевта. Ця взаємодія дозволяє підвищити якість і ефективність фармакотерапії, знижує витрати на охорону здоров'я, зменшує витрати пацієнта.

Як тільки у нас відбудеться становлення страхової медицини, багато питань вирішаться. З'являться люди, зацікавлені в тому, щоб менше платити страхових премій, щоб швидше і якісніше лікувати пацієнта. І препарати будуть застосовувати тільки з доведеною безпекою та ефективністю. Прогресивні українські керівники вже зараз запрошують до себе на роботу клінічних фармацевтів. Наприклад, директор ДУ «Національний інститут серцево-судинної хірургії ім. Н.М. Амосова НАМН України », Академік НАМН України Василь Лазоришинець, що виконував в 2014 р обов'язки міністра охорони здоров'я України, завжди підтримував цю ідею, тому у нього в інституті давно і ефективно працюють клінічні фармацевти. І таких клінік з кожним днем ​​стає все більше.

Якщо ми хочемо долучитися до європейської науці, то і перелік спеціальностей повинен відповідати європейським і світовим стандартам.

Клініко-діагностичний центр НФаУ

Клініко-діагностичний центр НФаУ створений як структурний підрозділ університету в 2000 р Його діяльність здійснюється на підставі ліцензії на медичну практику та регламентується «Положенням про Клініко-діагностичному центрі Національного фармацевтичного університету», затвердженому МОЗ України. Як лікувально-профілактичний заклад Клініко-діагностичний центр НФаУ акредитований Головною акредитаційною комісією МОЗ України на вищу категорію; постановою КМУ від 16.05.2011 р № 501 затверджений в переліку закладів охорони здоров'я та програм у галузі охорони здоров'я, що забезпечують виконання загальнодержавних функцій. Відповідно до вимог законодавства України і норм міжнародної практики ICH GCP при Клініко-діагностичному центрі створена і діє етична комісія. Клініко-діагностичний центр має значний досвід проведення клінічних досліджень I-II фази і досліджень по вивченню біоеквівалентності лікарських засобів. Співпрацює з вітчизняними виробниками лікарських засобів і з іноземними компаніями з США, Великобританії, Німеччини, Франції, Швеції, Швейцарії, Іспанії, Латвії, Польщі, Хорватії. Центр оснащений сучасним діагностичним обладнанням, необхідним для проведення клінічних досліджень відповідно до світових стандартів. При дослідженні лікарських форм для внутрішньовенного введення застосовуються інфузійні насоси «Terumo» (Японія) з програмованим режимом введення препарату. Плазма крові відділяється в рефрижераторних центрифугах «MPW 350R» і поміщається в попередньо марковані пробірки. Зберігання проб до відправки в фармакокінетичну лабораторію здійснюється в холодильній камері «JOUAN» при температурі -80 ° C. Камера додатково обладнана автономною системою енергозабезпечення. Також в резерві є дві холодильні камери, в яких температура регулюється від -20 до -80 ° C. Дублікати проб біологічних рідин зберігаються протягом мінімум одного року після завершення клінічного дослідження. Клініко-діагностичний центр має власну атестована клінічну лабораторію, оснащену сучасним лабораторним обладнанням, де оперативно визначаються основні лабораторні показники.

- Нову спеціальність відкрили в 1993 р, в 2000 р на базі кафедри клінічної фармації з'явився Клініко-діагностичний центр для проведення досліджень біоеквівалентності лікарських препаратів. 25 років минуло, а Україна і понині в стані реформування галузі охорони здоров'я. Ігор Альбертович, як взагалі вдалося вижити в таких-то умовах?

И.З .: В деяких питаннях НФаУ, можна сказати, випередив час.

Взагалі цікавий був період. 2000 р .: зробили ремонт, закупили обладнання, відкрили клініку. 2002 р .: я йду з проректорів. 7 років адміністративної роботи - більш ніж достатньо, я завжди хотів займатися наукою, Ви ж про це хотіли запитати ?! Отже, повертаюся на кафедру, а клініка варто, немає жодного дослідження з біоеквівалентності. А у нас ліцензія, а у нас акредитація ...

Вітчизняні фармацевтичні заводи, міністри охорони здоров'я, ніхто зрозуміти не може, чому біоеквівалентність потрібно проводити на здорових добровольцях, які здорові добровольці, коли мова йде про ліки? Зараз це питання вже не виникає, а тоді ніхто не розумів.

Щоб приміщення 2-го поверху будівлі на Пушкінській, 27, не простоювали, в них розмістили ще три кафедри НФаУ, я, правда, відразу всіх попередив, що явище тимчасове.

Пам'ятайте, в той період з великою трибуни нам віщали: «У нас крейда в ліках, українські медикаменти погані, треба збільшити імпорт лікарських препаратів!». Кому-то, мабуть, це було вигідно. До речі, як і зараз! І ось за вікном 2005 р Йде засідання Кабінету Міністрів України, розглядається питання про створення біоеквівалентності лабораторій. Як же, ми ж «генерикові» країна, у нас тільки 5% оригінальних лікарських препаратів, решта 95% - це генерики. А генерики треба перевіряти на біоеквівалентність, знову ж таки, на здорових людях! Міністри у керівництва фармацевтичних заводів запитують, де висновок на біоеквівалентність випускаються вами препаратів, заводи - а де її роблять? Де лабораторії? Де клініки? А НФаУ ще в 2000 р клініку відкрив, а потім кафедри в неї заселив, дуже іронічно ...

Як тільки я отримав протокольне рішення цього засідання, а я був членом громадської ради з охорони здоров'я при Кабінеті Міністрів України, передаю документ Валентину Петровичу. Ознайомилися, зрозуміли, що держава нарешті звернуло увагу на біоеквівалентність, і протягом доби кафедри звільнили приміщення під клініку. Починаючи з 2006 р, ми розгорнули повномасштабну діяльність!

Сьогодні наша клініка № 1 в Україні по біоеквівалентності, ми єдині, хто пройшов аудит Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency - EMA) 2 роки тому. У 2018 р пройшли інспекцію ВООЗ по прекваліфікації протитуберкульозного препарату одного з вітчизняних виробників.

- Чи означає це, що клінічну фармацію НФаУ знають за кордоном?

И.З.: У нас є розробки синтетичного и природного характеру. Смороду знаходяться на різніх стадіях Впровадження в виробництво, смороду варті уваги. Однак до нас звертаються закордонні компанії, в першу чергу для проведення клінічних досліджень. У світову науку ми інтегровані своїми науковими дослідженнями. Вперше років 10 тому до нас звернулися американці для проведення досліджень препарату, що знижує рівень аміаку в сироватці крові. Ми провели для них дослідження, навіть опублікували ряд наукових статей за кордоном.

Для того щоб клінічну фармацію НФаУ знали по всьому світу, необхідно бути на виду, бути в курсі світової інформації і самим створювати інформаційні приводи. Це саме те, про що я іноді кажу: «Скромність - шлях у невідомість». У вересні минулого року наша делегація відвідала конференцію з біоеквівалентності в Дубаї (ОАЕ), перед цим виступали в Атланті (США) з доповіддю про дослідження з біоеквівалентності. До цього була Австрія. У березні 2018 року в Лондоні пройшов конгрес з ринологии. Ми взяли участь, представили науковій спільноті два доповіді по темі клінічної фармакології в ринологии. У серпні цього року наші фахівці з доповідями взяли участь в конгресі з біоеквівалентності в Токіо (Японія). Наші співробітники виграють гранти і їздять за кордон. У нас дуже висока міжнародна активність.

- Дослідження з біоеквівалентності проводяться на здорових людях. Невже ще існують такі ... Розкажіть, будь ласка, що являє собою дослідження на біоеквівалентність?

И.З .: Що таке генерик? - це хімічна лікарський засіб, що є відтворенням оригінального. І суть проведення дослідження на біоеквівалентність - з'ясувати ступінь і швидкість всмоктування основної речовини аналога, час досягнення максимальної концентрації в крові і її значення і т.д. Якщо аналог поводиться в крові, як оригінал, то і вплив його на організм можна очікувати як від оригінального препарату. Тому немає сенсу давати генерик хворому пацієнту і питати, - пройшла у нього біль чи ні.

Візьмемо для прикладу якийсь відомий всім препарат. Хочете диклофенак? З моменту появи цієї молекули на ринку пройшло більше 30 років, закінчився патент. За ці роки ми про диклофенак знаємо все: якими властивостями володіє, як впливає на серце і нирки, які побічні ефекти, яка частка алергічних реакцій і т.д. Ось тільки технології ми не знаємо, ми її не купували. Діюча речовина - субстанцію - замовляємо в Китаї або Індії, дивлячись що потрібно, за 5 євро або за 500. І те, і інше - диклофенак, тільки різної якості. Технологію винаходимо самі: сипкість, розмір кристалів субстанції, допоміжні речовини, формування ядра і шарів, порядок додавання, процес дражування і т.д. и т.п. Нехай навіть патент опублікований, як то кажуть, «сир, борошно і молоко - ще не вареники». Потрібна технологія!

Отже, наш препарат готовий. Запрошуємо 24 здорових добровольців, нам потрібні однакові вихідні дані. Проводимо обстеження: зростання, маса тіла, кров, сеча, ЕКГ, функції нирок, гепатити, сифіліс, наркотики (23 наркотіпа), курець чи ні і т.д. Госпіталізуємо добровольців в нашу клініку, однаково годуємо (нам же важливо, до масла диклофенак потрапить в шлунок або після), дотримуємося однаковий питної і температурний режими. Після прийому оригінального диклофенаку робимо забір крові і дивимося, як він всмоктується, як себе веде, будуємо графік. Відпускаємо добровольців на 3 дні додому. Після повернення проводимо ті ж маніпуляції, але тільки з «нашим диклофенаком» - аналогом. Якщо по всьому результатами експертиз дію препаратів збігається, значить, вони біоеквівалентні, аналогу присвоюється заслужений статус генеріка.Еслі все зрозуміло, то у мене до Вас зустрічне запитання, де знайти 25 пацієнтів з однаковою стадією артрозу, ідентичним набором супутніх хвороб і загальним станом здоров'я? Коли фармацевтичні компанії проводять клінічні дослідження на хворих, мова йде про тисячі, десятки тисяч залучених до експерименту людей, і якщо попадеться один з артрозом і цирозом, загальна статистика і висновки не постраждають за рахунок кількості учасників. В Європі з цього приводу все давно продумали і прорахували.

І ще, дійсно, нам з кожним роком все важче підібрати здорового добровольця. Куріння, алкоголь, гепатити, алергія, діабет, серцево-судинні захворювання ... І все це у великій кількості і незалежно від віку.

- Чи передбачені які-небудь заходи для забезпечення прозорості результатів біоеквівалентності лікарських препаратів?

И.З .: У нас тільки клінічна частина дослідження проходить, заморожені до -80 ° С сироватки ми передаємо в незалежні хімічні лабораторії. Лабораторія бачить лише спроби, визначає концентрацію, передає дані математику, який виробляє статистичну обробку матеріалу. Отже, елемент незалежності присутній на всіх етапах операції.

Клініко-діагностичний центр НФаУ постійно проходить аудиторські перевірки, приїжджі фахівці піднімають все до останньої циферки. І це правильно.

Що найголовніше, ми не приховуємо отримані результати. З 2016 року до VIII Національному з'їзду фармацевтів України вийшло видання «Rx-index» - аналог американського «Orange Book» - перший український довідник по еквівалентності лікарських препаратів. Також ми розробили методичні рекомендації до довідника і затвердили їх у МОЗ України. У 2017 р вийшло друге видання. Довідник розрахований на лікарів, провізорів, фармацевтів, студентів профільних вузів.

- Чи не виникало проблем з оприлюдненням цієї інформації?

- Опублікувати - не проблема, проблематично було зібрати інформацію (на момент верстки номера Верховна Рада України прийняла закон про обов'язкову публікацію результатів доклінічних і клінічних досліджень - прим. ред. ). Навіть будучи протягом року головою Центрального формулярного комітету МОЗ України, я не мав доступу до цієї інформації. Того ж диклофенаку зареєстровано 88 найменувань, у всіх чи однаковий рівень еквівалентності? От і зрозумій, «Who is who»?

І тоді ми звернулися за інформацією безпосередньо до виробника - фармацевтичним компаніям з питанням, який рівень доказовості ефективності та безпеки їх препарату, який препарат пройшов дослідження на біоеквівалентність. Незважаючи на те що в Україні лікарські препарати виробляються відповідно до стандартів належної виробничої практики (Good Manufacturing Practice - GMP), тільки на базі нашої лабораторії 20-30% препаратів виявляються небіоеквівалентнимі.

Адже яка головна вимога до лікарських препаратів - як оригінальним, так і генерикам? Вони повинні бути безпечними і ефективними для пацієнта. Тому наш довідник незамінний для представників охорони здоров'я в першу чергу. Лікар або фармацевт побачить різницю між А і С, а потім прорахує менші ризики для здоров'я пацієнта.

- Стільки навколо генеричних лікарських препаратів! Як вважаєте, може, варто винаходити щось абсолютно нове, а не конструювати на основі наявних молекул і з'єднань?

И.З .: Що таке створення нового препарату? Від думки вченого, теоретичного обґрунтування, синтезу абсолютно нової молекули (тільки одна з близько 30 тис. Синтезованих молекул стане ліками) до аптечної полиці або лікарняної палати проходить 10-15 років. Це не тільки час, а й гроші, близько 1,5 млрд дол. США на сьогодні.

У нас люблять говорити: а давайте синтезувати нові молекули. Звичайно, теоретичний інтерес як фундаментальна наука має значення. Ось практична сторона справи, відразу скажу, не для України. Наша українська наука, вона ж університетська. Де взяти гроші на дослідження - вічна проблема будь-якого науково-дослідного інституту. Ще одна сторона медалі. Згідно з рекомендаціями ВООЗ при виборі препарату для лікування генеричний лікарський препарат повинен бути в пріоритеті. Чому? Тому що генерична заміна лікарських препаратів вигідна перш за все державі, так як робить більш доступною терапію для пацієнта, а отже, допомагає скоротити витрати держави на охорону здоров'я. З бюджету компенсує тільки генерик, за оригінал - платите самі.

Особисто моя думка - на існуючі молекули варто подивитися свіжим поглядом. Ось той же диклофенак, ми сьогодні про нього багато говоримо. У нього є побічні ефекти з боку серцево-судинної системи, з боку печінки. Одна з причин цирозу печінки в США - застосування нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП). У них голова болить - НПЗП, суглоби - НПЗП, трохи що не так - НПЗП. У нас, можливо, теж цей момент присутній, але немає статистики.

Чому б не зменшити вираженість побічних ефектів диклофенаку і зберегти його фармакологічні ефекти, скомбінувавши його з якоюсь речовиною. Так ми отримаємо «брендування», «озеленення» нової лікарської форми диклофенаку. Якраз наша кафедра цим і займається, є ряд препаратів, які ми розробили для лікування артрозу.

- При згадці про кафедру клінічної фармації перед очима постає старовинний особнячок на Пушкінській, 27, з ботанічним садом і сучасною лабораторією, прихованої від сторонніх очей за міцними дверима. Тут затишна, майже камерна обстановка, доброзичливість витає в повітрі, приходячи до Вас, відчуваєш себе в зоні комфорту. Розкажіть, будь ласка, про будні кафедри.

С.П .: Наша кафедра - маленький науково-дослідний інститут. Єдине, чим ми не займаємося, так це синтезом субстанцій та виробництвом лікарських препаратів. Але ми стаємо партнерами тих, хто їх виробляє. Нам замовляють дослідження як наукової Субструктура університету, залучають нас і до доклінічного дослідження на тваринах, ми маємо власну наукову базу, апаратну, приладову. На території клініки ми не проводимо дослідження на тваринах, тільки в умовах віварію, або нашого, або співпрацюємо з ДУ «Інститут патології хребта та суглобів імені професора М.І. Ситенка НАМН України ».

Ми проводимо клінічні дослідження лікарських препаратів силами кафедри і Клініко-діагностичного центру. Кафедра і Клініко-діагностичний центр - єдиний організм, одні і ті ж люди. У нас дружний колектив, немає плинності кадрів. На сьогодні в складі кафедри - 9 докторів наук, з них 8 професорів, 19 кандидатів наук, з них 12 доцентів, один асистент без наукового ступеня.

На кафедрі викладається 21 навчальна дисципліна, також ми проводимо 3 навчальні, виробничі практики, стажування. Робимо це максимально якісно. Було вирішено: кожен клас повинен бути оснащений сучасним проектором, інтерактивними дошками. Тому що освітній процес повинен відбуватися з максимальною ілюстрацією. Навіть навчальні фільми власного виробництва знімаємо. Наш останній «блокбастер» - «Фармацевтична опіка при симптоматичному лікуванні кашлю».

Керівник кафедри Ігор Альбертович - наш opinion leader, у нього постійно виникають новаторські ідеї. Він часто виступає перед різними фармацевтичними спільнотами. Його люблять студенти, поважають колеги, у нього багато учнів. Зараз на кафедрі паритетне співвідношення провізорів і лікарів, все прекрасно уживаються. У нас є хірург, два гінеколога, ЛОР-лікар, дерматолог, терапевти, лікарі невідкладної швидкої допомоги - я сам 3 роки «відлітав під сиреною». Ось така у нас багатодисциплінарного лікарська і фармацевтична сім'я.

Ксенія Калініна,

фото надані НФаУ