Нові дані підтверджують переваги Victoza® перед Januvia®

Результати аналізу дослідження задоволеності пацієнта результатами лікування (Patient Reported Outcomes), представлені на щорічному конгресі Європейської асоціації з вивчення діабету (European Association for the Study of Diabetes - EASD) в Стокгольмі, змусили переглянути широко поширену точку зору, що пацієнти віддають перевагу пероральних цукрознижуючих препаратів в порівнянні з ін'єкційними.

У 26-тижневому відкритому дослідженні брали участь 665 пацієнтів з цукровим діабетом II типу. Вони були рандомізовані на 3 групи: учасники 1-ї групи застосовували Victoza® / Віктоза® (ліраглутид, Novo Nordisk A / S) 1,8 мг 1 раз на добу, 2-й - Victoza® 1,2 мг 1 раз на добу і 3-й - Januvia® / Янувія® (сітагліптін, «Merck & Co. Inc.») 100 мг 1 раз на добу. Аналіз його результатів показав, що пацієнти, які застосовували ін'єкційну форму препарату Victoza® в дозуванні 1,8 мг, повідомляли про більшу задоволеність лікуванням, ніж пацієнти, які застосовували перорально Januvia®. Середній бал задоволеності пацієнтів при застосуванні Victoza® склав 4,45, проти 2,96 при застосуванні Januvia®. Крім цього, пацієнти відзначили, що застосування Victoza® настільки ж зручно, як і застосування Januvia®. Велика частина пацієнтів погодилися також продовжити застосування Victoza® або рекомендувати його іншим пацієнтам з цукровим діабетом II типу.

При застосуванні Victoza® у пацієнтів відзначали більш виражене зниження рівня глікозильованого гемоглобіну (HbA1c) і маси тіла в порівнянні з Januvia® (обидва препарати застосовувалися в комбінації з постійною дозою метформіну). Згідно з даними, представленим на конгресі EASD, зменшення маси тіла більш ніж на 3% вихідної відзначено у 50% пацієнтів, які отримували Victoza®, в порівнянні з 20% серед брали Januvia®; в загальному, зменшення маси тіла при застосуванні Victoza® було більш вираженим, ніж при застосуванні Januvia®.

Провідний дослідник, професор Мелані Девіс (Melanie Davies) з університетського госпіталю м Лестер (University Hospitals of Leicester; Великобританія) заявила: «Більшість лікарів неохоче призначають ін'єкційні препарати, вважаючи їх застосування більш складним і менш прийнятним для пацієнта. Однак наявні дані дозволяють переглянути існуючу точку зору, що пероральні препарати краще ін'єкційних. По всій видимості, це пов'язано з більш ефективним контролем глікемії і зменшенням маси тіла при застосуванні ін'єкційних препаратів. <...> Якщо ми бажаємо, щоб пацієнт домігся ефекту, ми зобов'язані оцінювати будь-який чинник, який може вплинути на результат лікування. Тому необхідно враховувати не тільки результати терапії, але і задоволеність пацієнта застосовуваним ліками ».

Нагадаємо, що Victoza® є першим і поки єдиним аналогом людського глюкагоноподобного пептиду-1 (ГПП-1). Як і природний ДПП-1, Victoza® стимулює вивільнення інсуліну з? -Клітин підшлункової залози тільки при підвищенні рівня глюкози в крові. Тому цукрознижувальної дії препарату асоційоване з низькою частотою гіпоглікемії. Цукрознижувальний ефект Victoza® обумовлений також сповільненій евакуацією їжі з шлунку.

У червні 2009 р застосування Victoza® було схвалено Єврокомісією у всіх 27 країнах ЄС. 25 січня 2010 року в США було схвалено застосування Victoza® на додаток до дієти і фізичних вправ для поліпшення контролю глікемії в терапії цукрового діабету ІІ типу у дорослих пацієнтів. Станом на червень 2010 р препарат схвалений також в Японії, Бразилії, Канаді і 16 інших країн світу. В даний час препарат вже застосовують пацієнти з цукровим діабетом в США, Японії, Індії, Канаді, а також у Великобританії, Німеччині, Франції, Данії і ще в 11 країнах ЄС. До кінця 2010 року планується його надходження на ринки інших країн.

За матеріалами www.novonordisk.com

Цікава інформація для Вас: