Важливо повірити і прийняти - Ксенія Алфьорова про підтримку людей з особливостями розвитку

Фонд «Я є!» І форум «Спільнота» об'єднали зусилля для соціалізації особливих людей

Співзасновник благодійного фону «Я є!» Актриса Ксенія Алфьорова виступила модератором секції «Повноцінна участь особливих людей в житті суспільства» на форумі «Спільнота» в Астрахані.
Учасники форуму почули історії людей з ментальними особливостями, які не тільки знайшли своє місце в житті, але і продовжують розвиватися і реалізовувати себе: вчаться, працюють і досягають високих результатів в особистому і професійному житті.
Ксенія Алфьорова наголосила на важливості індивідуального підходу до кожної дитини під час процесу соціалізації. «У нас був випадок, коли до однієї дівчинці-аутисту не могли знайти підхід. Потрапивши в творчі майстерні, дівчинка змогла розкрити свій талант. Це був стрибок в її розвитку », - зазначила Алфьорова.
Папа особливої дитини Данило Саксонов поділився своїм досвідом у вихованні сина. «Є в особливих дітей те, що всіх оточуючих дратує і буває нестерпно слухати. Це дивні звуки, повтори нестерпні ... Але там же приховані таланти. Коли ми дізналися про музичність нашого сина, це стало зворотною стороною медалі його нав'язливих аутистических ритуалів. Дізналися ми про це тільки через два роки. Це відлуння того, що ми не чуємо. Луна від звуку ліфта і так далі. Але для цього потрібен погляд педагога », - сказав він.
Ксенія Алфьорова підкреслила, як потрібна батькам дітей з особливостями у розвитку підтримка влади.
«Ті регіони, де у органів влади вистачає мудрості не просто робити вигляд, що вони чують пропозиції від громадських діячів, а разом реалізують щось, - вони виграють від цього, тому що вони виявляються попереду планети всієї. Часто батькам потрібна статусна підтримка. Важливо не сприймати батьків як нав'язливих мух, які намагаються щось зробити зі своїми дітьми, а розуміти, що це спільна справа », - сказала вона.
Поділилася своїм життєвим досвідом Любов Кареліна, яка виховала дитину з синдромом Вільямса.
«Моїй дитині 30 років, і він професійний спортсмен. У нас рідкісний генетичний синдром Вільямса. Ми пройшли через освіту, він отримав диплом про повну загальну середню освіту. Він грає в волейбол, бігає на лижах. Ми протягом останніх семи років займаємося велоспортом », - розповіла вона.
Сьогодні Любов Кареліна, працюючи в загальноросійської федерації спорту для осіб з інтелектуальною порушенням здоров'я, продовжує допомагати людям з ментальними особливостями. «Я бачу, наскільки спорт допомагає людям соціалізуватися», - зазначила вона.
Підводячи підсумки, Ксенія Алфьорова зазначила, що в Астрахані є свій колосальний досвід по роботі з особливими дітьми.
«Той досвід, який у вас є, - він нам теж важливий. Нам важливо знати максимально те, що є скрізь. Ми можемо ділитися досвідом дистанційно. Сьогодні важливо, що Громадська палата РФ бажає прийти в цю область і співпрацювати з нами », - зазначила вона.
«Важливо повірити і прийняти. Я вчуся у особливих мам прийняття своєї дитини таким, яким він є. Для мене ці жінки - це космос », - резюмувала Ксенія Алфьорова.
В Астрахані, крім участі в тематичних дискусійних майданчиках, Ксенія Алфьорова приєдналася до громадських перевірок «нульового дня» форуму - 27 березень , В ході якого відвідала будинки-інтернати для оцінки умов роботи з людьми з особливостями розвитку.

Нагадаємо, фонд Ксенії Алфьорової і Єгора Бероева «Я є!» Став офіційним партнером форуму "Спільнота» в 2018 році. В рамках співпраці в порядку всіх форумів цього року, а їх планується вісім у всіх федеральних округах країни, буде включена тема підтримки людей з особливостями розвитку - синдромом Дауна, аутизмом, ДЦП та іншими.